Несовершеннолетняя жительница области Абай, страдающая редким генетическим заболеванием, получила жизненно необходимый препарат после того, как ее отец обратился в суд. До этого семья безуспешно пыталась добиться обеспечения лекарством через государственные органы, однако получала отказы, передает Baribar.kz.
Как сообщили в специализированном межрайонном административном суде области Абай, девочке диагностирован системный вариант ювенильного идиопатического артрита — тяжелое заболевание, требующее постоянной терапии препаратом «Анакинра» (Kineret).
Ведомства отказывали из-за отсутствия препарата в перечне
Отец ребенка неоднократно направлял обращения в управление здравоохранения области, маслихат и министерство здравоохранения через портал e-Otinish. Однако во всех официальных ответах ему сообщали, что «Анакинра» не входит в перечень препаратов, предоставляемых бесплатно, поэтому обеспечить им пациентку невозможно.
Не согласившись с таким решением, мужчина обратился в специализированный межрайонный административный суд с требованием обязать управление здравоохранения предоставить дочери необходимое лечение.
Суд помог сторонам найти решение
Во время судебного разбирательства суд предложил сторонам пройти примирительную процедуру. В результате было заключено медиативное соглашение, согласно которому управление здравоохранения области Абай обязалось обеспечить девочку препаратом «Анакинра» в необходимом объеме в течение одного месяца после подписания документа и в пределах выделенного финансирования.
Суд утвердил достигнутые договоренности своим определением.
Лекарство предоставили в установленный срок
После вступления судебного акта в законную силу управление здравоохранения выполнило условия медиативного соглашения и в установленный срок обеспечило несовершеннолетнюю пациентку жизненно важным лекарственным препаратом.
